İngiltere, Pfizer’ın koronavirüs hapına onay verdi

İngiltere, Pfizer’ın koronavirüs hapına onay verdi

64
0
PAYLAŞ

MHRA, salgına karşı geliştirdiği hapın kullanımına onay verdi. Açıklamada, “Hastaneye yatış ve ölümlerin yüzde 89 oranında azaldığı belirlendi” denildi.

İngiltere, Pfizer'in koronavirüs hapını onayladı

Koronavirüsle mücadelede aşı yöntemine ek olarak haplar da kullanılıyor.

Pfizer’in koronavirüs hapı, İngiltere’de hafif ila orta şiddette hastalığı olan ancak kötüleşme riski yüksek olan 18 yaş üstü hastalarda kullanım için onaylanmıştır.

KORONA HAPI KARARI

İngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA) tarafından yapılan açıklamada, hapın en çok koronavirüsün erken evrelerinde alındığında etkili olduğu belirtilirken, ilacın 5 gün içinde kullanılmasının tavsiye edildiği belirtildi. semptomların başlangıcı.

OMICRON’UN HAPA’YA ETKİLİ OLUP OLMADIĞI BİLİNMİYOR

Öte yandan Omicron varyantının Paxlovid’in etkinliğine herhangi bir etkisinin olup olmadığını bilmek için henüz çok erken olduğu vurgulanırken, MHRA’nın bunu belirlemek için proaktif olarak Pfizer ile çalıştığı kaydedildi.

VİRÜS KURULDUĞUNDAN SONRA…

Açıklamada ayrıca virüse yakalandıktan sonra alınan hapın aşıların yerini almadığı vurgulanarak, halka koronavirüs aşılarının yaptırılması çağrısında bulunuldu.

İngiltere, Pfizer'in 1 numaralı koronavirüs hapını onayladı

“HASTANE BAŞVURULARINI VE ÖLÜMLERİ YÜZDE 89 AZALTIN”

MHRA Başkanı Dr. June Raine yaptığı açıklamada, “Bugün, semptomların başlamasından sonraki 3 gün içinde alındığında koronavirüs ile ilgili hastaneye yatışları ve ölümleri yüzde 89 azalttığı tespit edilen bir koronavirüs tedavisi olan Paxlovid için düzenleyici onayımızı verdik.” deyimini kullandı.

Pfizer tarafından 14 Aralık’ta yapılan açıklamada, Paxlovid’in yüksek riskli hastalarda hastaneye yatışları ve ölümleri önlemede yaklaşık yüzde 90’lık bir etkisinin olduğu belirtildi.

ÖNCEKİ ONAYLI İLAÇ

Ayrıca son laboratuvar verilerinin, koronavirüsün hızla yayılan Omicron varyantına karşı ilacın etkinliğini koruduğuna da dikkat çekildi.

İngiltere’de 2 Aralık’ta koronavirüs nedeniyle hastaneye yatış ve ölüm olasılığını yüzde 79 oranında azalttığı tespit edilen monoklonal antikor ilacı Xevudy’nin (sotrovirimab) kullanımına onay verildi.

PAYLAŞ

BİR CEVAP BIRAK